【摘 要】
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[目的]研究CYB5D2对乳腺癌皮下移植瘤模型大鼠肿瘤生长的影响。[方法]通过乳腺癌MCF-7细胞系建立乳腺癌裸鼠皮下移植瘤动物模型。将含有CYB5D2表达的质粒稳定转染MCF-7细胞，多点注射，将稳定转染的细胞注入裸鼠皮下，作为观察组，同时设置shRNA-CYB5D2阴性质粒为阴性对照组，PBS为空白对照组。测量各组大鼠肿瘤体积及质量；裸鼠转移瘤模型建立成功后处死小鼠，qRT-CPR法检测肿瘤组
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[目的]研究CYB5D2对乳腺癌皮下移植瘤模型大鼠肿瘤生长的影响。[方法]通过乳腺癌MCF-7细胞系建立乳腺癌裸鼠皮下移植瘤动物模型。将含有CYB5D2表达的质粒稳定转染MCF-7细胞，多点注射，将稳定转染的细胞注入裸鼠皮下，作为观察组，同时设置shRNA-CYB5D2阴性质粒为阴性对照组，PBS为空白对照组。测量各组大鼠肿瘤体积及质量；裸鼠转移瘤模型建立成功后处死小鼠，qRT-CPR法检测肿瘤组织内CYB5D2mRNA表达水平；Western Blot法检测各组裸鼠转移瘤组织内上皮细胞间质转化（EMT）标志表白表达情况，酶联免疫吸附法检测裸鼠转移瘤细胞上清液中MMP-2及MMP-9水平。[结果]观察组转移瘤平均体积及质量显著低于阴性组与空白组（P<0.05），阴性组与空白组裸鼠转移瘤体积及质量无明显差异（P> 0.05）。提取试验小鼠肿瘤组织总RNA,qRT-CPR法检测提示观察组肿瘤组织内CYB5D2 mRNA表达量显著高于阴性组及空白对照组（P<0.05），而阴性组与空白组间差异无显著性差异（P> 0.05）;Western Blot法检测结果显示，观察组转移瘤组织内E-cadherin、β-catenin蛋白表达水平显著高于与阴性组及空白组（P<0.05），而N-cadherin及Snail蛋白表达显著低于与阴性组及空白组（P<0.05）。阴性组与空白组转移瘤组织内E-cadherin、β-catenin、N-cadherin及Snail蛋白表达无显著性差异（P> 0.05）；观察组裸鼠转移瘤细胞上清液中MMP-2及MMP-9水平显著低于与阴性组及空白组（P<0.05），而阴性组与对照组MMP-2及MMP-9水平无显著性差异（P> 0.05）。[结论]上调CYB5D2基因可有效抑制乳腺癌皮下移植模型大鼠瘤体生长，推测上调CYB5D2基因可能通过下调N-cadherin、Snail、MMP2及MMP9，上调E-cadherin、β-catenin，逆转EMT，发挥抗肿瘤功效。
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