福寿螺纤维素酶基因的原核表达

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[目的]研究福寿螺纤维素酶基因的原核表达。[方法]福寿螺(Ampullaria gigas)的纤维素酶基因CelAg编码含395个氨基酸的多功能纤维素酶。利用RT—PCR方法技术,从福寿螺中克隆纤维素酶基因CelAg,并构建于表达载体pET-30a(+)上,再转化至大肠杆菌B121(DF3),获得重组菌Ecoli BDCelAg,进行发酵并分析纤维素酶的活性。[结果]可表达出有活性的纤维素酶,酶活可达8.31U/ml。[结论]为纤维素酶基因今后的大规模生产研究奠定基础,并对纤维素的生物转化与利用的进一步研
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