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目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠睾丸扭转复位后睾丸特异表达基因2(TSEG-2)及SOD、CAT、MDA的影响.方法 3个月龄小鼠48只,体重(30～40)g,随机分为4组,每组12只,分别为:A组为对照组；B组为假手术组；C组为扭转复位组；D组为扭转复位+药物组.按Turner法建立单侧睾丸扭转模型.每组根据设定处理方式的不同分别进行处理.扭转复位术后24 h,采集左侧睾丸并行生化指标(SOD、CAT活性及MDA含量)检测；免疫组织化学检测细胞调亡指数(AI)；HE染色观察睾丸组织学形态；RT-PCR法检测睾丸组织中TSEG-2基因的表达情况.结果 与扭转复位组相比,胶质细胞源性神经营养因子组生精细胞凋亡明显减少,过氧化氢酶含量(1.2002±0.09 vs.1.0612±0.16,P＜0.01)及超氧化物歧化酶活性上升(287.78±10.02 vs.256.58±8.09,P＜0.01),丙二醛含量下降(1.7102±1.09 vs.2.7312±0.57,P＜0.01),TSEG-2基因表达明显增强,其差异有统计学意义.结论 胶质细胞源性神经营养因子对大鼠单侧睾丸扭转后睾丸生精功能具有保护作用,并提高抗氧化酶系统的抗氧化能力,其机制可能是通过诱导TSEG-2基因表达而实现。