A \\"one-pot\\" synthesis of α-(p-toluenesulfonyl)-aminobenzylphosphinodipeptide deriv

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With acetyl chloride as the solvent, the condensation reaction of p-toluenesulfonamide, an aromatic aldehyde and phenyldichlorophosphine gives a reactive intermediate, a-(p-toluenesulfonyl)-aminobenzylphosphinic chloride, which reacts with glycine ethyl ester to give the corresponding phos-phinopeptide (6) containing a P-N bond directly.
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