【摘 要】
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目的通过对胎儿经产前诊断确诊为21-三体综合征的394例病例进行分析,探讨胎儿染色体核型具体类型及其有创性产前诊断指征。方法收集2017年1月1日至2020年6月30日在江西省妇幼
【基金项目】
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江西省卫生健康委科技计划项目,编号20204619及202130789。
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目的通过对胎儿经产前诊断确诊为21-三体综合征的394例病例进行分析,探讨胎儿染色体核型具体类型及其有创性产前诊断指征。方法收集2017年1月1日至2020年6月30日在江西省妇幼保健院产前诊断中心行有创性产前诊断的6075例孕妇资料,对394例诊断为21-三体综合征的胎儿进行核型类型及其手术指征进行分析。结果6075例孕妇行有创性产前诊断,394例胎儿诊断为21-三体综合征(6.49%,394/6075),标准型372例(94.42%,372/394),嵌合型14例(3.30%,14/394),易位型9
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