【摘 要】
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第55届美国血液学年会(ASH)有关红细胞疾病的研究进展主要涉及铁代谢基础研究、获得性再生障碍性贫血(AA)治疗新方法以及先天性骨髓造血衰竭机制等内容.机体铁代谢领域研究非常活跃.意大利Clara Camaschella教授在Ham-Wasserman讲座中系统阐述了以铁调素-膜铁转运蛋白(hepcidin-ferroportin)轴为枢纽的铁稳态调节机制及其与炎症、代谢性疾病、肿瘤和神经退行性病
【机 构】
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300020天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,300020天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,300020天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液
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第55届美国血液学年会(ASH)有关红细胞疾病的研究进展主要涉及铁代谢基础研究、获得性再生障碍性贫血(AA)治疗新方法以及先天性骨髓造血衰竭机制等内容.机体铁代谢领域研究非常活跃.意大利Clara Camaschella教授在Ham-Wasserman讲座中系统阐述了以铁调素-膜铁转运蛋白(hepcidin-ferroportin)轴为枢纽的铁稳态调节机制及其与炎症、代谢性疾病、肿瘤和神经退行性病变病理生理机制的关联.美国UCLA大学Tomas Gan团队应用基因芯片表达谱分析法,发现小鼠在放血或注射EPO后首先呈现某种红系细胞特异性基因转录表达(蛋白产物命名为erythroferrone),尔后才表现出hepcidin mRNA受抑。
其他文献
再生障碍性贫血(AA)是一组由化学、物理、生物等不明原因引起骨髓造血干细胞及造血微环境损伤、造血功能进行性衰竭及全血细胞减少的疾病[1].AA的病因及发病机制复杂,存在明显异质性,其中免疫机制在AA的发病中起关键作用.本研究中我们通过观察AA患者血清对人骨髓间充质干细胞(hBMSC)凋亡的影响,探讨免疫机制对骨髓造血微环境的损伤作用,进而对AA的发病机制作进一步研究。
第55届美国血液学年会(ASH)共收录淋巴瘤相关研究论文294篇,其中靶向抑制多种胞内信号通路、抗CD30单克隆抗体与化学毒素MMAE偶联物(brentuximab vedotin)、苯达莫司汀(Bendamustine)及第二代免疫调节剂来那度胺(lenalidomide)等在霍奇金淋巴瘤(HL)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗中的应用研究倍受关注.我们拟就此部分内容作一简要概述。
妊娠时育龄妇女机体发生一系列生理、生化及免疫方面的变化[1].妊娠期合并血细胞减少是指一系、两系或全血细胞减少,往往使疾病临床过程趋于复杂,母亲可能出现感染、贫血、出血,重者可能致死,且胎儿的生命也受到威胁[2].我们通过对我院血液科近5年收治的妊娠合并血细胞减少的病例进行回顾性分析,了解近年来妊娠合并血细胞减少的一般临床特点、就诊原因、血液病类型、治疗及妊娠结局。
患儿,女,11岁.以“确诊急性淋巴细胞白血病(ALL)1年余,间断发热2个月余”为主诉入院.1年前无明显诱因出现发热,高达39.8℃,间伴畏寒、寒战,遂至北京道培医院就诊,经骨髓象、染色体核型、免疫分型及融合基因检测明确诊断为前T-ALL,至南阳市某医院行VDLP(长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶和泼尼松)方案化疗,1个疗程后复查骨髓象提示完全缓解,后行CAM(环磷酰胺、阿糖胞苷、6-巯基嘌呤)
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世,大大降低了慢性髓性白血病(CML)患者疾病进展的风险,显著延长了患者生存期.TKI治疗中,细胞遗传学和分子学监测是衡量患者体内白血病负荷和判断治疗反应的方法,也是指导干预和预测TKI疗效的重要手段。
肺循环是一个高容量低阻力系统，正常人静息平卧位在海平面呼吸空气时肺血管床的阻力仅为体循环阻力的1/10，平均肺动脉压（MPAP）为（14±3）mmHg（1mmHg=0.133kPa）。美国国立卫生研究院（NIH）规定，静息状态下心导管测MPAP>25mmHg，或运动状态下MPAP>30mmHg，即可诊断肺动脉高压（PH）。最近世界卫生组织（WHO）定义PH的标准为：肺动脉收缩压>40mmHg（相当
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目的 探讨适用于临床的诱导脐血细胞向巨核细胞分化并扩增的方法.方法 将脐血用羟乙基淀粉(HES)沉降红细胞,以Ficoll液密度梯度分离单个核细胞(MNC),并探索不同细胞因子组合以及不同培养基体外诱导其向巨核细胞分化及扩增的效果.结果 HES浓度为15 g/L沉降红细胞效果最好,可获得更多的有核细胞.分别采用116t(IL-11、IL-6、TPO)、st36(SCF、TPO、IL-3、IL-6)
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性髓性白血病(CML)已有30多年的历史,目前仍然被认为是治愈CML最有效的方法.近10年来,由于伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的临床应用及其卓越疗效,allo-HSCT被推荐为二线或三线疗法.但是,对CML患者而言,TKI很难清除体内的微小残留病变(MRD),多数患者停药后很快复发.此外,少数患者治疗期间发生难以耐受的药物
目的 探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床病理特征.方法 对64例AITL患者临床病理资料进行回顾性分析并增加免疫组化标记检测.结果 64例患者中,男35例,女29例,中位年龄59(25～84)岁.临床表现为进展期,出现淋巴结、肝脾肿大及全身症状.淋巴结病理组织细胞形态学检查结果显示淋巴结结构部分或全部消失,多形性细胞浸润,伴有明显的分支状高内皮小静脉和滤泡树突细胞增生,大部分患者出