【摘 要】
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以金铁锁愈伤组织为材料,利用传统酶解法和快速酶解法,对金铁锁原生质体的制备分离技术进行比较和研究,记录全细胞电流,获得高质量的原生质体材料.结果表明,采用传统酶解法,2
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以金铁锁愈伤组织为材料,利用传统酶解法和快速酶解法,对金铁锁原生质体的制备分离技术进行比较和研究,记录全细胞电流,获得高质量的原生质体材料.结果表明,采用传统酶解法,2％纤维素酶r-10+1％果胶酶y-23的混合酶液酶解7h,可以获得大量原生质体；采用快速酶解法,1.2％纤维素酶rs+0.5％果胶酶y-23的混合酶液酶解15 min,然后分别加入300 μl、1 ml基本介质稀释后,在400 mmol/kg渗透压下可以获得高质量的原生质体.全细胞电流测定表明,快速酶解法制得的原生质体更适于作为膜片钳实验的
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