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目的 观察补骨脂酚(BAK)对多柔比星(DOX)引起的心脏毒性的保护作用并探究其可能的分子机制。方法 将60只雄性C57小鼠随机均分为4组:正常组(control组),多柔比星组(DOX组),补骨脂酚处理组(DOX+BAK组),抑制剂加补骨脂酚处理组(3-TYP+DOX+BAK组)。采用腹腔一次性注射多柔比星(15 mg/kg)建立小鼠多柔比星心脏毒性急性模型。DOX建模后每日经腹腔给予补骨脂酚20 mg/(kg·d)注射给药5 d。DOX注射前3 d每日经腹腔给予SIRT3特异性阻断剂3-TY