【摘 要】
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目的：检测小鼠脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）后B淋巴瘤Mo-MLV插入区1（B cell-specific MLV integration site-1,Bmi-1）在脊髓中的表达变化。方法：取2月龄C57Bl/6小鼠，利用LISA脊髓损伤造模仪制作小鼠第9胸椎节段（T9）中度脊髓钝挫伤模型，通过免疫荧光染色与Western blot检测，初步观察SCI后1、3、7、14
【基金项目】
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国家自然科学基金（81472081）； 2020年江苏省青蓝工程资助项目；
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目的：检测小鼠脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）后B淋巴瘤Mo-MLV插入区1（B cell-specific MLV integration site-1,Bmi-1）在脊髓中的表达变化。方法：取2月龄C57Bl/6小鼠，利用LISA脊髓损伤造模仪制作小鼠第9胸椎节段（T9）中度脊髓钝挫伤模型，通过免疫荧光染色与Western blot检测，初步观察SCI后1、3、7、14、28 d时Bmi-1在脊髓中的表达变化与细胞定位。结果：Bmi-1在脊髓中的表达，于损伤后1 d即上调并达峰值，至损伤后28 d仍保持较高水平，其表达变化与增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）的表达变化趋势一致。免疫荧光染色结果显示：SCI后，Bmi-1与离子钙接头蛋白分子1（ionized calcium binding adapter molecule 1,Iba-1）、髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein,MBP）、神经元核心抗原（neuronal nuclei antigen,NeuN）及血小板内皮细胞黏附分子1（platelet and endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31）共表达；Bmi-1与神经胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）无共表达。结论：小鼠脊髓损伤后脊髓中Bmi-1表达上调，主要定位于小胶质细胞、髓鞘细胞、神经元与血管内皮细胞，且在小胶质细胞中的表达尤为显著。提示Bmi-1在脊髓损伤后的表达变化可能与小胶质细胞的增殖与活化、内源性髓鞘再生及血管内皮细胞的活化有关，可能在脊髓损伤后的病理过程中具有重要意义。
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