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阿片类药物是临床治疗疼痛必不可少的药物，但其具有严重的耐受成瘾性，开发结构全新的或新的作用机制的镇痛药物是解决成瘾性问题的有效途径。因此。深入探讨阿片受体的结构特点和作用机制成为必然。阿片受体属于G蛋白偶联受体。1992年以来。已成功克隆出μ、δ、κ三种阿片受体，并通过基因突变、构建嵌合体等方法对阿片受体在分子水平上的结构和功能的研究取得新的进展。本文就k阿片受体的结构、功能及其镇痛机制进行综述。