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目的:探究白术破壁饮片对慢传输型便秘（slow transit constipation,STC）小鼠肠神经递质、Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal,ICC）的干细胞因子（stem cell factor,SCF）/干细胞生长因子受体（c-kit）信号通路的影响。方法:采用皮下注射2.5 mg/（kg·d）盐酸吗啡注射液法复制STC小鼠模型,选取48只雌雄各半昆明小鼠随机分为正常组,模型组,白术破壁饮片低、中、高剂量组（25、50、100 mg/kg）和莫沙必利组（1.5 mg/kg）,每组8只。各组予以不同药物干预1周后,检测造模后和给药后各组小鼠粪便性状、肠道推进率;采用酶联免疫反应（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）测定各组小鼠结肠神经递质P物质（substance P,SP）、乙酰胆碱（acetylcholine,Ach）、血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）、一氧化氮（nitric oxide,NO）和5-羟色胺（5-hydroxytrytamine,5-HT）含量;采用Western blot检测小鼠结肠组织SCF和c-kit蛋白的表达。结果:ELISA结果显示,与正常组比较,模型组SP和Ach含量均明显降低（SP:230.41±16.41 vs. 146.69±15.59;Ach:577.68±39.35 vs. 281.50±39.40）。与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组、白术破壁饮片中剂量组和白术破壁饮片高剂量组SP含量均明显升高（146.69±15.59 vs. 188.25±4.60;146.69±15.59 vs. 201.78±4.44;146.69±15.59 vs. 307.51±16.94）;白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组Ach含量均明显升高（281.50±39.40 vs. 400.93±12.21;281.50±39.40 vs. 422.22±22.70）。与白术破壁饮片高剂量组比较,白术破壁饮片低剂量组和白术破壁饮片中剂量组SP和Ach含量均明显降低（SP:307.51±16.94 vs.188.25±4.60;307.51±16.94 vs. 201.78±4.44;Ach:400.93±12.21 vs. 283.79±11.53;400.93±12.21 vs. 327.81±14.77）;莫沙必利组SP含量均明显降低（307.51±16.94 vs. 164.08±12.54）。与正常组比较,模型组VIP、NO和5-HT含量均明显升高（VIP:64.47±2.69 vs. 87.74±2.93;NO:38.21±1.76 vs. 42.78±1.69;5-HT:219.58±11.60 vs. 276.08±7.97）。与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组、白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组VIP含量均明显降低（87.74±2.93 vs. 75.58±2.08;87.74±2.93 vs. 69.34±2.23;87.74±2.93 vs. 66.37±1.93;87.74±2.93 vs. 65.31±3.32）;白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组NO和5-HT含量均明显降低（NO:42.78±1.69 vs. 39.27±1.90;42.78±1.69 vs. 37.43±1.30;42.78±1.69 vs. 35.65±2.01;5-HT:276.08±7.97 vs. 257.89±6.16;276.08±7.97 vs. 226.79±10.49;276.08±7.97 vs. 242.05±12.15）。与白术破壁饮片高剂量组比较,白术破壁饮片低剂量组VIP、NO和5-HT含量均明显升高（VIP:66.37±1.93 vs. 75.58±2.08;NO:37.43±1.30 vs.42.73±2.19;5-HT:226.79±10.49 vs. 269.87±10.91）;白术破壁饮片中剂量组VIP、5-HT,莫沙必利组5-HT含量均明显升高。Western blot结果显示,与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组c-kit蛋白含量明显升高（0.22±0.10 vs. 0.37±0.08）;白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组SCF和c-kit蛋白含量均明显升高（SCF:0.60±0.19 vs. 0.99±0.28;0.60±0.19 vs. 1.17±0.34;0.60±0.19 vs. 1.02±0.30;c-kit:0.22±0.10 vs. 0.47±0.10;0.22±0.10 vs. 0.58±0.13;0.22±0.10 vs. 0.49±0.13）。结论:白术破壁饮片可通过升高STC模型小鼠结肠组织SP、Ach和SCF/c-kit含量,以及降低VIP、NO和5-HT含量,从而调节小鼠胃肠道功能,促进肠道蠕动,改善便秘症状,进而达到治疗STC的效果。