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目的 探讨DNA疫苗pCl-S-IRES-ProTα的构建及体外表达。方法 选择编码乙肝表面抗原S基因片段、内核糖体进入位点（internal ribosome entry site,IRES）片段和胸腺素α原（prothymosin α，ProTα）基因片段，利用基因重组技术构建成DNA质粒pCl-S-IRES-ProTα，并将该DNA质粒转染成纤维细胞NIH3T3。结果 不仅可通过RT－PCR检测到其RNA的表达，而且ELISA也检测到其抗原表达。结论 构建的质粒可作为DNA疫苗，进一步用于免