【摘 要】
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目的探讨甲基吡(口恶)磷原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性.方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核实验的剂量分别为320、160、80、40 mg/kg,睾丸细胞染
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目的探讨甲基吡(口恶)磷原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性.方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核实验的剂量分别为320、160、80、40 mg/kg,睾丸细胞染色体畸变实验剂量为160、80、40 mg/kg,分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察.鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)实验采用平板掺入法,剂量分别为0.50、1.25、2.50、5.00 mg/皿.结果小鼠骨髓微核、睾丸细胞染色体畸变实验显示:甲基吡(口恶)磷原药染毒组与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍.结论在本实验条件下,未发现甲基吡(口恶)磷原药的致突变性.
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