【摘 要】
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建立了一种利用反相高效液相色谱检测中药渣中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的分析方法.考察了提取试剂、提取温度、提取溶剂倍量、提取时间对提取效果的影响,最终将样品以10倍体
【机 构】
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中国科学院亚热带农业生态研究所,亚热带农业生态过程重点实验室,湖南长沙410125
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建立了一种利用反相高效液相色谱检测中药渣中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的分析方法.考察了提取试剂、提取温度、提取溶剂倍量、提取时间对提取效果的影响,最终将样品以10倍体积的70%甲醇于40℃水浴中超声提取0.5h.采用Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为20 μL,柱温为20 ℃,检测波长为203 nm,采用外标法定量.在该条件下,人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在18.74 ~ 257.61、37.48 ~468.54、3.88 ~ 96.93 mg/L范围内线性关系良好(r2 >0.999).人参皂苷Rg1、Re和Rb1的定量下限(S/N=10)分别为17.69、13.94、1.14 mg/L.3个不同浓度的加标回收率为89.1% ̄107%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.6%~4.1%.该方法具有操作简便快捷、检测灵敏度高等特点.
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