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采用胰酶消化法分离原代建鲤肝细胞并进行培养,用四氯化碳（CCl4）构建建鲤肝细胞损伤模型,以3种不同浓度的猪苓多糖进行干预,检测肝细胞培养液中丙氨酸转氨酶（GPT）、天冬氨酸转氨酶（GOT）、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量及肝细胞存活率；收集肝细胞进行RNA提取,并用RT-PCR法测定CYP3A基因表达情况。结果表明：以前处理组中质量浓度为0.8mg/mL的猪苓多糖效果最好,与CCl4组相比,显著降低了GOT、GPT、MDA在肝细胞中的释放；极显著降低了LDH在肝细