【摘 要】
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根据芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因序列设计引物,以pHBM102为模板,扩增得到β-1,4-内切葡聚糖酶GluD基因片段,克隆至毕赤酵母（Pichia pastoris）表达载体pHBM905上,获得重组
【机 构】
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湖北大学生命科学学院,武汉生物工程学院
【基金项目】
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国家863计划（国家高技术研究计划项目）（编号：2002AA227011）资助课题
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根据芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因序列设计引物,以pHBM102为模板,扩增得到β-1,4-内切葡聚糖酶GluD基因片段,克隆至毕赤酵母（Pichia pastoris）表达载体pHBM905上,获得重组毕赤酵母表达载体pHBM905D,将此质粒分别转化毕赤酵母GS115,KM71和SMD1168菌株,筛选获得GS115（pHBM905D）,KM71（pHBM905D）,和SMD1168（pHBM905D）,平板诱导培养表明,GS115（pHBM905D）所产生的水解圈最大,酶活力最高.摇瓶诱导培养
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