【摘 要】
：
我们通过检测肝细胞肝癌(HCC)组织中微管相关蛋白1轻链3-β(简称LC3,MAP1LC3-Ⅱ)蛋白的表达,探讨其相互关系.一、材料与方法1.材料:选取2005年1月至2010年12月山西医科大学第一临床医学院62例肝癌患者组织标本,并随机采集癌旁组织41例(距肿瘤边缘1～2 cm)及正常肝组织30例(距离肿瘤边缘＞6 cm)作为对照组.LC3定位于细胞质、部分胞核内,以出现棕黄色颗粒为阳性细胞。
【机 构】
：
030001太原,山西医科大学第一临床医学院普外科,030001太原,山西医科大学第一临床医学院普外科,030001太原,山西医科大学第一临床医学院普外科,030001太原,山西医科大学第一临床医学院
论文部分内容阅读
我们通过检测肝细胞肝癌(HCC)组织中微管相关蛋白1轻链3-β(简称LC3,MAP1LC3-Ⅱ)蛋白的表达,探讨其相互关系.一、材料与方法1.材料:选取2005年1月至2010年12月山西医科大学第一临床医学院62例肝癌患者组织标本,并随机采集癌旁组织41例(距肿瘤边缘1～2 cm)及正常肝组织30例(距离肿瘤边缘＞6 cm)作为对照组.LC3定位于细胞质、部分胞核内,以出现棕黄色颗粒为阳性细胞。
其他文献
来沙木单抗是肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2( TRAIL-R2)的人源化单抗,对晚期癌症患者发挥良好的治疗效果.阿霉素能通过诱导TRAIL-R2表达增强来沙木单抗对癌细胞的活性抑制作用[1]。
目的 探讨应用后腹腔镜下腰交感神经节切除术( VALLS)治疗血栓闭塞性脉管炎( TAO)的可行性和临床疗效.方法 26例TAO患者施行了VALLS,观察术前术后疼痛(VAS评分)、皮温和跛距的变化以及术后并发症.结果 VALLS技术成功率为100％,24例随访(随访率92.31％)8～78个月,平均24个月,患者原有下肢临床症状改善或消失.术后3个月患肢疼痛VAS评分手术后(3.14±1.57)
目的 探讨RhoA蛋白在食管癌组织中的表达水平及其临床病理意义.方法 应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法检测140例食管癌组织中RhoA蛋白的表达水平,并分析RhoA蛋白在食管癌组织中的表达水平与临床病理特征以及患者预后之间的关系.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RhoA mRNA在30例食管癌组织及其配对的癌旁组织中的相对表达水平.结果 RhoA蛋白在
目的 探讨肢体缺血后适应对兔急性肠道缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 健康雄性新西兰大白兔36只,随机分为3组(每组12只):空白对照组(Con)、肠道缺血再灌注组(IRI)、肢体缺血后适应组(LIP).再灌注结束后测定血清中丙二醛(MDA)含量,测定肠道组织中髓过氧化物酶(MPO)活性并在光镜下观察肠道组织形态学变化.结果 IRI组和LIP组的MDA含量[(8.93±1.25)、(5.32
目的 构建大鼠胸腺素β4 (Tβ4)基因的重组慢病毒载体,转染293T细胞并观察Tβ4的表达.方法 从Genbank获取大鼠Tβ4基因序列,化学合成后连接入线性化慢病毒载体pGC-FU,得到重组慢病毒载体pGC-FU-Tβ4,将其转化细菌感受态细胞后行菌落聚合酶链反应(PCR)鉴定,对PCR鉴定阳性的克隆进行测序鉴定. pGC-FU- Tβ4、pHeIper 1.0、pHelper 2.0共转29
原发性肝癌是严重危害人类健康的疾病之一,据统计,2008年全球新发肝癌病例748 300例,死亡695 900例,其中有一半病例在中国.纳米材料技术的迅猛发展,为纳米药物治疗肝癌奠定了坚实的基础.聚乳酸-羟基乙酸共聚物(或称聚乳酸-乙醇酸共聚物,PLGA),在人体内经过水解产生可生物降解的代谢产物乳酸和羟基乙酸[1],故PLGA材料被广泛应用于药物输送载体及相关生物材料当中.我们以硫酸长春新碱(V
目的 检测维生素K2对肝癌细胞增殖及肝癌衍生生长因子表达的作用。方法采用3种肝癌源性细胞株（HepG2、HUH-7和SK．Hep-1）进行细胞增殖实验。噻唑蓝（MTF）比色法测定不同浓度的维生素（2（0、10、30、100ixmol／L）干预后肝癌细胞数量。以半定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）检测0、100μmol／L维生素1（2干预后3种肝癌源性细胞株（HepG2、HuH．7和SK—He
重组人血管内皮抑制素( rH-ES)是我国学者自主研发的抗血管生成类药物,对 肿瘤血管生成具有广谱抑制作用.动物实验及部分临床试验结果证明rH-ES对晚期非小细胞肺癌具有明显疗效[1],但目前rH-ES在晚期恶性复发肿瘤的应用报道较少.我们随机选择了一组中晚期肝癌,用rH-ES联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,观察患者在治疗过程的外周血自发微核形成、血管生长因子变化等生物学指标,探讨rH
阿片类药物广泛用于治疗各种急慢性疼痛,长时间使用停药将发生戒断综合征.脊髓是介导吗啡依赖戒断反应的一个重要部位,ERK信号通路的激活在吗啡依赖及戒断过程中发挥重要作用[1].右旋美托咪啶(DEX)具有镇静、镇痛及抗焦虑等作用,可抑制脊髓感受伤害性反应[2]。
目的 探讨Livin、Survivin和细胞核增殖抗原(Ki-67)在胆囊腺癌组织中的表达及其意义.方法 选取病理诊断明确的40例胆囊腺癌和20例正常胆囊组织石蜡标本,采用免疫组织化学方法检测Livin、Survivin和Ki-67在胆囊组织中的表达.结果 胆囊腺癌组织中Livin、Survivin和Ki-67的阳性单位值分别为(40.89±11.20、38.90±7.97、43.25±12.42