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以油菜子叶节为外植体优化了农杆菌介导的甘蓝型油菜的遗传转化体系,为在油料作物中用基因工程手段生产γ-亚麻酸打下基础。采用CaCl2法制备农杆菌AGL1感受态细胞,将已经构建好的植物表达载体pPZP221（35S-D6D-NOS）通过液氮冻融法转化农杆菌,PCR筛选阳性转化子。结果表明：优化的甘蓝型油菜子叶节外植体预培养条件是：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA培养基预培养2 d;用于侵染的农杆菌菌液的最适浓度为OD600=0.4,时间为5 min,并得到转基因植株。经侵染的外植体在