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为了探讨戊型肝炎病毒衣壳蛋白同源二聚体形成的关键区域和相互作用结构域，以及二聚体形成与主要天然中和表位的形成之间的关系，通过末端缺失、定点突变技术研究戊型肝炎病毒(HEV)ORF2的aa394-aa606片段NE2的聚合现象，发现其C端的aa597-aa602(AVAVLA)疏水区是该片段同源聚合的核心区域，提高该区域氨基酸的亲水性将妨碍聚合现象的发生；半胱氨酸化学交联实验表明NE2形成同源二聚体时，aa597在空间位置上相接近，处于可生成化学键的距离，提示所处区域为疏水聚合的作用结构域；通过Blast程