【摘 要】
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目的探讨脂多糖（LPS）对Raw264.7巨噬细胞线粒体内参与重要代谢途径过程中关键物质的影响。方法 2020年9月—2021年2月于武汉大学第一临床学院中心实验室进行实验。体外培养小鼠Raw264.7巨噬细胞,随机分为4组,空白对照组巨噬细胞不做其他处理;脂多糖模拟机体在炎性反应过程中产生的刺激物质,分为低剂量LPS组（1μg/ml）、中剂量LPS组（5μg/ml）和高剂量LPS组（10μg/m
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（82070609）~~；
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目的探讨脂多糖（LPS）对Raw264.7巨噬细胞线粒体内参与重要代谢途径过程中关键物质的影响。方法 2020年9月—2021年2月于武汉大学第一临床学院中心实验室进行实验。体外培养小鼠Raw264.7巨噬细胞,随机分为4组,空白对照组巨噬细胞不做其他处理;脂多糖模拟机体在炎性反应过程中产生的刺激物质,分为低剂量LPS组（1μg/ml）、中剂量LPS组（5μg/ml）和高剂量LPS组（10μg/ml）。检测并比较4组细胞内线粒体呼吸链复合体Ⅰ～Ⅲ活性、异柠檬酸脱氢酶（IDH1）的活性与含量以及乳酸含量。结果与空白对照组比较,低、中、高剂量LPS组Raw264.7细胞内线粒体呼吸链复合体Ⅰ～Ⅲ活性均依次降低（F=139.363、95.123、86.795,P均<0.01）,异柠檬酸脱氢酶蛋白活性、含量、相对荧光值依次降低（F=240.796、624.261、278.540,P均<0.01）;乳酸含量依次升高（F=55.987,P<0.01）。结论脂多糖可抑制Raw264.7细胞内线粒体呼吸链复合体Ⅰ～Ⅲ活性、异柠檬酸脱氢酶活性及蛋白表达含量,增加Raw264.7细胞内乳酸含量,且LPS浓度越高,细胞内线粒体关键酶活性越低,乳酸含量越高。
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