目的制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,并进行体内外评价。方法用溶剂浇铸法制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,考察其外观、崩解时间、体外溶出度、粒径等指标;比较自制的度他雄胺口腔膜剂（受试制剂）与度他雄胺软胶囊（参比制剂）在Beagle犬体内的药动学特征。结果自制的度他雄胺自微乳口腔膜剂的外观光滑平整,崩解时间为26±2 s,体外溶出度在20 min时即可达87%±0.5%,平均粒径为147.9 nm,跨距0.83;受试制剂与参比制剂的AUC_0-t分别为2.7838±0.7570、2.8866±0.8297μg·m L^-1·h,AUC_0-∞分别为2.8831±0.8646、2.8914±0.6299μg·m L^-1·h,t_1/2分别为45.8±10.4、42.2±14.9 h,t_max分别为3.8±3.6、4.1±1.2 h,C_max分别为46.1±3.3、45.3±8.5 ng·m L^-1。结论度他雄胺自微乳口腔膜剂不仅保持了液体自微乳的特性,且能提高患者的顺应性。