【摘 要】
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目的：探索短串联重复序列用于无创性产前诊断21号染色体非整倍体异常的可行性。方法：选择进行遗传咨询的孕妇及其配偶共50对,以血红蛋白γ链染色结合显微操作分离获取母血中胎
【机 构】
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武汉大学中南医院生殖医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科
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目的：探索短串联重复序列用于无创性产前诊断21号染色体非整倍体异常的可行性。方法：选择进行遗传咨询的孕妇及其配偶共50对,以血红蛋白γ链染色结合显微操作分离获取母血中胎儿有核红细胞,经PEP扩增细胞基因组后,对3个21染色体位点D21S11、D21S1411、D21S1412进行PCR扩增。同时对各对夫妻外周血DNA进行上述基因位点扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳后胎儿及其双亲的基因型对比分析。结果：50例均获取胎儿细胞样本,平均4.55±2.60个/ml。其中3例扩增失败,其余47例D21S11、D2
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