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本文用EHMO紧束缚方法计算了咪唑在银(1,1,1)面上吸附的四种构型和吸附态的电子结构,得到咪唑在银表面上的优化构型为直立桥位吸附。按该方式,咪唑环上吡啶型氮原子的p轨道和邻近Ag原子s轨道之间形成多中心σ键。咪唑环上各原子的电荷布居在吸附后有较大的变化,表现出电子由银表面向咪唑转移,并进而使得环上N—H键解离能从吸附前的519.4kJ·mol~(-1)降低到吸附后的70.34kJ·mol~(-1)。这与实验中观察到的眯唑N—H键在Ag表面极易断裂的事实相符。