大成汤超微饮片治疗胸腰椎骨折后肠麻痹30例临床观察

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目的:观察大成汤超微饮片治疗胸腰椎骨折后肠麻痹的疗效和安全性。方法:将60例胸腰椎骨折后肠麻痹患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予以大成汤超微饮片治疗,对照组予以甲硫酸新新斯的明治疗。分别于治疗前、治疗后3 d、治疗后6 d进行两组临床症状体征积分及疗效观察,并进行安全性评价。结果:两组患者治疗后3 d、治疗后6 d后症状体征积分均有明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01),且治疗组治疗后改善更明显(P〈0.01)。两组疗效比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01),两组均未见明
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