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应用PCR扩增克隆到玫瑰黄链霉菌（Streptomyces mseoflavus）的几丁质酶基因chiC的整个催化域部分，将其与包含信号肽区、纤维素结合区、几丁质结合区三个结构功能域的链霉菌（S．lividans）chiC基因片段相连接，插入pET23b（＋）质粒上，构建表达载体pLCH，用来转化大肠杆菌（Escherichia coli）JM109（DE3），转化子进行破壁之后在胶体几丁质酶培养基上表现活性。