【摘 要】
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本试验旨在研究6-苄氨基嘌呤(6-BA)对大鼠小肠缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用.选取80只雄性SD大鼠,随机分为4组,即对照组、I/R模型组和低、高剂量6-BA组.低、高剂量6-BA组于
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,洛阳,471023
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本试验旨在研究6-苄氨基嘌呤(6-BA)对大鼠小肠缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用.选取80只雄性SD大鼠,随机分为4组,即对照组、I/R模型组和低、高剂量6-BA组.低、高剂量6-BA组于术前3周分别连续灌胃10、20 mg/kg的6-BA,对照组和I/R模型组灌胃同体积的生理盐水,每天1次.对照组在暴露肠系膜上动脉后不做阻断;I/R模型组和低、高剂量6-BA组阻断肠系膜血管30 min后再灌注60 min.随后取大鼠空肠组织分别进行总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量检测;采用单细胞凝胶电泳法检测细胞DNA损伤程度,采用免疫组化法检测半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(Caspase-3)表达情况.结果显示,与I/R模型组相比,补充10、20 mg/kg的6-BA后,T-SOD、GSH-Px活性显著升高(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05);小肠细胞DNA的拖尾现象好转,尾部DNA含量和拖尾率都显著低于I/R模型组(P<0.05);Caspase-3阳性表达细胞数量显著减少(P<0.05).由此可见,10、20 mg/kg的6-BA能有效防护I/R对小肠的损伤,且20 mg/kg的6-BA作用效果尤为明显.
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