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目的 探讨TIMP-1在降低MCF-7对紫杉醇敏感性中的作用。方法 采用DNA重组技术构建含timp-1基因启动子的荧光素酶报告质粒并瞬时转染MCF-7细胞，在撤血清条件下测定荧光素酶的相对活性，以验证重组质粒的有效性；重组质粒瞬时转染入MCF-7细胞中，经紫杉醇处理后，测定荧光素酶的相对表达活性；检测在紫杉醇作用下，TIMP-1过表达克隆与对照克隆细胞增殖的情况。结果 酶切、PCR及测序鉴定结果证实成功构建带有TIMP-1启动子的报告基因表达质粒；且撤血清条件下TIMP-1启动子转录活性显著增强，100