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目的：探讨唾液酸转移酶（ST6Gal I）对人胃癌细胞（SGC7901）增殖和迁移能力的影响。方法：采用脂质体2000（Lipofectamine 2000），构建ST6Gal I高表达和ST6Gal I低表达细胞株，以空载体（Vector）作为对照组。采用实时荧光定量PCR（real-time PCR，RT-PCR）检测转染后SGC7901细胞中ST6Gal I的mRNA水平；用细胞CCK-8试剂盒及Transwell小室实验检测转染前后细胞的增殖、迁移情况。结果：成功构建稳定转染单克隆细胞株分别为Vector、X61-4和PS7；与Vector组相比，PS7组的mRNA表达水平显著增加（P＜0.05），X61-4组则显著降低（P＜0.05）；X61-4的细胞增殖明显高于PS7细胞（P＜0.05）；胃癌细胞ST6Gal I的表达水平与细胞迁移能力成正相关，PS7组的迁移率显著高于X61-4组（P＜0.01）和Vector组（P＜0.01）， X61-4组的迁移率低于Vector组（P＜0.05）。结论：细胞实验表明，降低ST6Gal I的表达可以有效促进胃癌SGC7901细胞的增殖能力，而上调ST6Gal I可以增强胃癌细胞的迁移能力。因此，ST6Gal I是与肿瘤增殖和转移相关的基因，是潜在的肿瘤分子治疗靶点。