【摘 要】
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从小豆品种56中克隆出一段包括阅读框架在内的全长为468bp的eDNA片段，并在GenBank上登录并命名为EU046566，由该eDNA推导的氨基酸序列与菜豆中的PVPR2约有91％的同源性，与PVPRI约有
【机 构】
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南京农业大学农学院,江苏省农业科学院蔬菜研究所,江苏省农业科学院生物技术研究所
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从小豆品种56中克隆出一段包括阅读框架在内的全长为468bp的eDNA片段，并在GenBank上登录并命名为EU046566，由该eDNA推导的氨基酸序列与菜豆中的PVPR2约有91％的同源性，与PVPRI约有88％的同源性。序列相似性分析表明，该基因在豆科作物中具有较高的同源性，将大豆花叶病毒病接种到小豆叶片后该基因强烈响应并高效表达。RT—PCR结果表明，该基因在地上部的茎、叶、花、荚等器官中也高效表达，而在地下部的根中表达量很小。综合分析显示，该基因可能与植物抗病机制中的防卫素合成有关。
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