手性螺环/环丙烷类衍生物的合成及晶体结构研究

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利用5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮新手性源合成子1与亲核试剂乙醇发生串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了用一般方法难以得到的含有多个手性中心的螺[1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]已烷-2,3′-(4′-乙氧基-5′-孟氧基丁内酯)]4.详细报道了4的两种合成方法和结构分析数据。经X射线四圆衍射确定了4分子的立体化学结构和绝对构型。此结果为研究某些生物活性分子提供了有价值的合成途径。
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