为探究大豆异黄酮（soy isoflavones，ISOF）对过氧化氢(H₂O₂)诱导的L02细胞损伤的保护作用，使用ISOF对L02对数生长期细胞进行预保护，再用H₂O₂诱导L02细胞氧化损伤，建立细胞损伤模型。采用CCK-8法检测L02细胞存活率，采用微板法测定L02细胞培养液中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）活性以及细胞内还原型谷胱甘肽（GSH）含量，采用羟胺法测定细胞中超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用硫代巴比妥酸（TBA）法检测细胞丙二醛（MDA）水平。结果显示：300 μmol·L^-1 H₂O₂处理L02细胞2 h能够使L02细胞存活率降低51%，并显著增高L02细胞LDH向细胞培养液的漏出，提示H₂O₂处理已造成L02细胞的损伤。ISOF在质量浓度10～40 mg·L^-1时，对L02细胞无细胞毒作用，是安全的。安全剂量ISOF预处理能够改变L02细胞的上述损伤指标。与H₂O₂损伤组比较，40 mg·L^-1 ISOF组L02细胞存活率增高28.9%（P<0.05），LDH、ALT和AST漏出率分别降低91.4%、91.7%和74.1%，细胞MDA生成量降低118.5%，GSH含量和SOD活性分别增高184.4%和76.2%。结果表明ISOF能保护H₂O₂诱导的L02细胞氧化损伤。