【摘 要】
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以丁香酚(EO)为芯材,盐酸多巴胺(DA)为壳材,通过乳液模板-界面聚合法成功制备出尺寸可控的聚多巴胺丁香酚(PDA@EO)微胶囊.通过FTIR、TG、UV-Vis、SEM和TEM对微胶囊的化学结构
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以丁香酚(EO)为芯材,盐酸多巴胺(DA)为壳材,通过乳液模板-界面聚合法成功制备出尺寸可控的聚多巴胺丁香酚(PDA@EO)微胶囊.通过FTIR、TG、UV-Vis、SEM和TEM对微胶囊的化学结构、形貌、粒径及性能进行表征和分析.结果表明,所制备的微胶囊呈规整球形,粒径在55～94 nm之间,丁香酚最大包封率为22.52％,最大包封量为0.6288 g/g,24 h时累积释放率达到68.39％(pH=8.0).对比实验证明,PDA@EO微胶囊在不同材料表面均具有优异的黏附性能;作用于口腔感染部位常见细菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌24 h,PDA@EO微胶囊较游离丁香酚的抑菌活性分别提高36.84％和35.52％;当微胶囊质量浓度达到2.0 g/L时,PDA@EO微胶囊对两种细菌的抑菌率均达到99％以上.
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利用水热法将具有Lewis酸性的Mg2+和光敏性的三苯胺三羧酸(H3TCA)自组装构筑了金属有机框架Mg-TCA,并通过SC-XRD表征了其晶体结构.UV-Vis、FL、CV等测试表明,Mg-TCA在可见光
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以D-葡萄糖为原料,通过Amadori重排、异丙叉基保护、Pd/C催化加氢脱苄基和氧化芳构化串联反应、脱异丙叉保护4步反应得到果糖嗪,HPLC纯度达96％.使用NMR、MS、X射线单晶衍射技
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