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参照内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-20（EF680302.1）全基因组序列设计合成3对引物,以山羊基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增山羊内源性病毒基因片段,分别连接PMD-18T载体并测序,完成了1株山羊内源性肺腺瘤反转录病毒全基因序列的测定。结果分析显示测定序列全长7 480bp,获得的序列与内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-18（EF680301.1）的核苷酸相似性为93.4%,与外源性绵羊肺腺瘤病毒株JS-7（AF357971.1）的核苷酸相似性为88.1%。根据pro基因序列构建系统进