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【摘要】随着我国建筑行业的不断发展，混凝土作为当下建筑主体构造中最常用的材料，具有非常广泛的应用市场。在当下的建筑建设过程中，混凝土的化学性能检测是控制建筑质量的具体手段。在本文中，笔者将根据自身的工作经验，对当下我国混凝土生产中化学检测结果的质量控制的影响因素及相关的对策进行详细分析，并提供一些自己的看法，希望能为读者提供一些意见。
【关键词】混凝土检测；检测技术；控制
随着我国市场经济的不断发展，建筑行业在不断扩大的同时也产生了许多的问题，对建筑材料的控制将有效地改善建筑行业中的问题。在当下混凝土的化学性能检测技术是支撑建筑材料检测的重要构架，在这项技术的支持下，我国的建筑混凝土质量才得到了可靠的保障。但随着建筑行业的产业化，在检测项目日渐增多的市场态势下，对混凝土材料的检测结果也随之下降，这对建筑质量控制而言，无疑时具有相当巨大的负面影响。因此，在当下建筑行业不断扩展的当下，维持混凝土检测质量，是维持建筑主体质量的根本手段。
1、混凝土拌合用水化学物质的检测
1.1 pH值的测定
混凝土拌和用水pH值的测定方法采用GB6920-86水质pH值的测定玻璃电极法 进行。除有特殊规定外， 水的pH值的测定应以玻璃电极为指示电极， 用酸度计进行测定。用酸度计进行pH值测定的原理是由测量电池的电动势而得的， 即在25时， 溶液中每变化1个pH值单位， 电位差改变为 59.16mV， 据此在仪器上直接以pH的读数表示。酸度计应定期检定， 使精密度和准确度符合要求。
特别应当注意的是，检测过程中使用的检测试剂具有一定时效性，因此，在检测试剂从冰箱中取出时，需要观察试剂中是否有沉淀物或者其他杂质存在，当检测试剂较为浑浊时候，应当重新配置检测试剂。
测定pH值时， 应严格按仪器说明书进行操作， 并注意下列事项及检测技巧：
（1）在测定试验开始前，应当更具试验中的对象选择具有对比效果的试验水质，根据三个标准单位的差额配制相应的标准缓冲溶液，是的待测溶液的PH值预测数位于这两个标准溶液之间。[2]
（2） 采用与待测混凝土拌合用水pH值较接近的一种标准缓冲溶液对仪器进行校正， 使仪器示值符合规定要求。
（3） 待仪器定位后， 用第二种标准缓冲溶液对仪器示值进行校对， 误差应不大于002pH单位。若大于此偏差， 应小心调节斜率， 使仪器示值与第二种标准缓冲溶液的数值相符。
（4） 在更换标准溶液与试剂时，应当及时使用蒸馏水清洗试验过程中的相关器材，如是检测电极、试管等。
（5） 在预估检测液PH值较高的场合中，应当注意碱误差带来的问题，根据实验室中的条件，宜选择玻璃电极管进行测量。
（6） 在进行弱缓冲液的pH值测定， 要先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液校正仪器后对待测水进行pH值测定， 再用硼砂标准缓冲溶液校正仪器， 再对待测水进行 pH 值的测定；二次 pH值的读书相差不应超过01， 取两次读书的平均值为其pH值。[2]
1.2 氯离子的测定
氯离子入侵是引起混凝土中钢筋锈蚀的重要原因， 往往决定了混凝土结构的使用寿命， 是影响混凝土耐久性的重要因素， 因此准确的检测出混凝土拌合用水中氯离子的含量显得尤其重要。混凝土拌合用水中氯化物的检验采用现行国家标准 水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896进行。其原理是以铬酸钾为指示剂， 用硝酸银标准溶液滴定一定量的水样。当达到等当点， 微过量的硝酸银与铬酸钾反应生成砖红色沉淀， 即为终点。此法操作比较简单， 但是在分析结果的准确性上， 可能不是太好。毕竟是以铬酸钾为指示剂的， 铬酸银的产生给测定结果带来了误差。所以终点的判断对最终结果的取值就显得非常重要。[3]
影響混凝土氯离子测定精度的因素有以下几个方面：
（1） 测定过程中， 达到滴定终点时的变色反应是硝酸银标准溶液与水中的氯离子完全反应达到等当点后， 过量的银离子与指示剂中的铬酸根结合生成砖红色沉淀物。因此， 终点时硝酸银标准溶液的实际耗量 V 比真正的等当点时的耗量V1高出V2 ， 即V= V 1 + V 2。V2 受人为因素及实验过程中实验室光线影响较大。但是此项影响可通过空白试验消除。因此， 在测定水中氯离子的试验中， 空白试验的进行显得很有必要。
（2） 水样pH值的影响。氯化银沉淀与铬酸银沉淀， 只有pH值在65- 105时， 即在中性范围较稳定。如果pH值过小， 铬酸银的溶解度增加， 就难以形成较稳定的砖红色沉淀。如果 pH 值过大， 银离子与OH-会形成A gO H 沉淀， 随即又析出黑色的Ag2O沉淀。这都会影响测定的精确度， 因此在进行水样的测定前， 应把水样的pH值调整在7左右。
2、水泥基材料的早期收缩检测
化学收缩是指水泥基材料在水泥水化过程中，水化产物的绝对体积比水化前水泥与水的绝对体积之和减少的现象，主要是由于水化反应前后化合物密度不同所致。
2.1化学收缩检测
Justnes总结出化学收缩检测方法包括膨胀法、重量法、比重瓶测定法。其中，重量法根据检测试件在密闭容器水中弹性小球浮力变化，连通试管显示水泥浆体绝对体积变化。比重瓶测定法向样品注水补偿水泥浆体因水化减少的体积，通过比重变化反映化学收缩值，该方法存在的显著缺陷是受试样大小及试验温度影响严重。膨胀法直接检测长度或体积改变，应用最为广泛。
2.2自收缩的检测
自收缩的测量分两种方式：长度法和体积法。Jense等认为自收缩测试方法不一致是造成测试结果不一致的主要原因。例如：体积法所测的自收缩值往往是长度测量值的3～5倍；传统试验方法忽略内部水化温升的影响，带来较大误差等。国外用器在试件成型1d后开始测量自收缩；而中国水工混凝土试验规程建议埋入差动式应变计测定自收缩，但是早期水泥浆体尚无足够强度，应变计无法与之同步变形，而恰恰在此时产生很大的自收缩。安明喆提出以电涡流位移传感器代替千分表，以片状铝合金测头代替传统的圆柱状测头，保证预埋测头与混凝土的粘结，进一步提高测试系统精度，实现数据采集自动化。
ASTMC1698综合了体积形变检测和线性形变检测的优点，采用特质的螺纹模板，能将体积形变转化为线性形变，既能立即测量新拌水泥浆体的形变，也能避免体积检测带来的误差。
参考文献：
[1]中国建筑科学研究院JGJ63-2006混凝土用水标准[S].北京：中国建筑工业出版社，2006.
[2]俞赞琪.影响水中氯离子测定精度的因素分析及改进[J].西安航空技术高等专科学校学报，200119（1）：54-56.
[3]宋金如，刘淑娟，朱霞萍.测定水中硫酸根方法的概述[J].华东地质学院学报，2002，25（2）：154-158.
[4]陈洪，王学华.浅谈硫酸根的重量法和容量法测定[J].中国井矿，2005，4
【关键词】混凝土检测；检测技术；控制
随着我国市场经济的不断发展，建筑行业在不断扩大的同时也产生了许多的问题，对建筑材料的控制将有效地改善建筑行业中的问题。在当下混凝土的化学性能检测技术是支撑建筑材料检测的重要构架，在这项技术的支持下，我国的建筑混凝土质量才得到了可靠的保障。但随着建筑行业的产业化，在检测项目日渐增多的市场态势下，对混凝土材料的检测结果也随之下降，这对建筑质量控制而言，无疑时具有相当巨大的负面影响。因此，在当下建筑行业不断扩展的当下，维持混凝土检测质量，是维持建筑主体质量的根本手段。
1、混凝土拌合用水化学物质的检测
1.1 pH值的测定
混凝土拌和用水pH值的测定方法采用GB6920-86水质pH值的测定玻璃电极法 进行。除有特殊规定外， 水的pH值的测定应以玻璃电极为指示电极， 用酸度计进行测定。用酸度计进行pH值测定的原理是由测量电池的电动势而得的， 即在25时， 溶液中每变化1个pH值单位， 电位差改变为 59.16mV， 据此在仪器上直接以pH的读数表示。酸度计应定期检定， 使精密度和准确度符合要求。
特别应当注意的是，检测过程中使用的检测试剂具有一定时效性，因此，在检测试剂从冰箱中取出时，需要观察试剂中是否有沉淀物或者其他杂质存在，当检测试剂较为浑浊时候，应当重新配置检测试剂。
测定pH值时， 应严格按仪器说明书进行操作， 并注意下列事项及检测技巧：
（1）在测定试验开始前，应当更具试验中的对象选择具有对比效果的试验水质，根据三个标准单位的差额配制相应的标准缓冲溶液，是的待测溶液的PH值预测数位于这两个标准溶液之间。[2]
（2） 采用与待测混凝土拌合用水pH值较接近的一种标准缓冲溶液对仪器进行校正， 使仪器示值符合规定要求。
（3） 待仪器定位后， 用第二种标准缓冲溶液对仪器示值进行校对， 误差应不大于002pH单位。若大于此偏差， 应小心调节斜率， 使仪器示值与第二种标准缓冲溶液的数值相符。
（4） 在更换标准溶液与试剂时，应当及时使用蒸馏水清洗试验过程中的相关器材，如是检测电极、试管等。
（5） 在预估检测液PH值较高的场合中，应当注意碱误差带来的问题，根据实验室中的条件，宜选择玻璃电极管进行测量。
（6） 在进行弱缓冲液的pH值测定， 要先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液校正仪器后对待测水进行pH值测定， 再用硼砂标准缓冲溶液校正仪器， 再对待测水进行 pH 值的测定；二次 pH值的读书相差不应超过01， 取两次读书的平均值为其pH值。[2]
1.2 氯离子的测定
氯离子入侵是引起混凝土中钢筋锈蚀的重要原因， 往往决定了混凝土结构的使用寿命， 是影响混凝土耐久性的重要因素， 因此准确的检测出混凝土拌合用水中氯离子的含量显得尤其重要。混凝土拌合用水中氯化物的检验采用现行国家标准 水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896进行。其原理是以铬酸钾为指示剂， 用硝酸银标准溶液滴定一定量的水样。当达到等当点， 微过量的硝酸银与铬酸钾反应生成砖红色沉淀， 即为终点。此法操作比较简单， 但是在分析结果的准确性上， 可能不是太好。毕竟是以铬酸钾为指示剂的， 铬酸银的产生给测定结果带来了误差。所以终点的判断对最终结果的取值就显得非常重要。[3]
影響混凝土氯离子测定精度的因素有以下几个方面：
（1） 测定过程中， 达到滴定终点时的变色反应是硝酸银标准溶液与水中的氯离子完全反应达到等当点后， 过量的银离子与指示剂中的铬酸根结合生成砖红色沉淀物。因此， 终点时硝酸银标准溶液的实际耗量 V 比真正的等当点时的耗量V1高出V2 ， 即V= V 1 + V 2。V2 受人为因素及实验过程中实验室光线影响较大。但是此项影响可通过空白试验消除。因此， 在测定水中氯离子的试验中， 空白试验的进行显得很有必要。
（2） 水样pH值的影响。氯化银沉淀与铬酸银沉淀， 只有pH值在65- 105时， 即在中性范围较稳定。如果pH值过小， 铬酸银的溶解度增加， 就难以形成较稳定的砖红色沉淀。如果 pH 值过大， 银离子与OH-会形成A gO H 沉淀， 随即又析出黑色的Ag2O沉淀。这都会影响测定的精确度， 因此在进行水样的测定前， 应把水样的pH值调整在7左右。
2、水泥基材料的早期收缩检测
化学收缩是指水泥基材料在水泥水化过程中，水化产物的绝对体积比水化前水泥与水的绝对体积之和减少的现象，主要是由于水化反应前后化合物密度不同所致。
2.1化学收缩检测
Justnes总结出化学收缩检测方法包括膨胀法、重量法、比重瓶测定法。其中，重量法根据检测试件在密闭容器水中弹性小球浮力变化，连通试管显示水泥浆体绝对体积变化。比重瓶测定法向样品注水补偿水泥浆体因水化减少的体积，通过比重变化反映化学收缩值，该方法存在的显著缺陷是受试样大小及试验温度影响严重。膨胀法直接检测长度或体积改变，应用最为广泛。
2.2自收缩的检测
自收缩的测量分两种方式：长度法和体积法。Jense等认为自收缩测试方法不一致是造成测试结果不一致的主要原因。例如：体积法所测的自收缩值往往是长度测量值的3～5倍；传统试验方法忽略内部水化温升的影响，带来较大误差等。国外用器在试件成型1d后开始测量自收缩；而中国水工混凝土试验规程建议埋入差动式应变计测定自收缩，但是早期水泥浆体尚无足够强度，应变计无法与之同步变形，而恰恰在此时产生很大的自收缩。安明喆提出以电涡流位移传感器代替千分表，以片状铝合金测头代替传统的圆柱状测头，保证预埋测头与混凝土的粘结，进一步提高测试系统精度，实现数据采集自动化。
ASTMC1698综合了体积形变检测和线性形变检测的优点，采用特质的螺纹模板，能将体积形变转化为线性形变，既能立即测量新拌水泥浆体的形变，也能避免体积检测带来的误差。
参考文献：
[1]中国建筑科学研究院JGJ63-2006混凝土用水标准[S].北京：中国建筑工业出版社，2006.
[2]俞赞琪.影响水中氯离子测定精度的因素分析及改进[J].西安航空技术高等专科学校学报，200119（1）：54-56.
[3]宋金如，刘淑娟，朱霞萍.测定水中硫酸根方法的概述[J].华东地质学院学报，2002，25（2）：154-158.
[4]陈洪，王学华.浅谈硫酸根的重量法和容量法测定[J].中国井矿，2005，4