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依据已获得的基因芯片和cDNA研究结果，筛选上调表达并且表达差异系数在5．0以上的花生种皮基因序列设计引物，采用SYBR Green I实时荧光定量PCR法对上述基因进行相对定量分析，以验证基因芯片研究结果并为分离黄曲霉抗性相关基因奠定基础。结果表明：荧光定量PCR的结果与基因芯片的结果高度一致，目的基因在感病和抗病品种之间差异显著，其中BE87、AW03在抗病品种中相对表达量较高，可能在抵御黄曲霉侵染过程中发挥重要作用。