【摘 要】
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将S基因琥珀突变的λ噬菌体裂解基因(S-RRz)引入产聚β-羟基丁酸酯(PHB)的重组大肠杆菌VG1(pTU14)中以实现细胞的可控裂解破壁.采用EDTA/Tris(pH值8.0)缓冲液处理结果表明,S-
【基金项目】
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国家科技攻关项目，国家自然科学基金，国家自然科学基金
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将S基因琥珀突变的λ噬菌体裂解基因(S-RRz)引入产聚β-羟基丁酸酯(PHB)的重组大肠杆菌VG1(pTU14)中以实现细胞的可控裂解破壁.采用EDTA/Tris(pH值8.0)缓冲液处理结果表明,S-RRz在VG1(pTU14)中能够成功表达,且EDTA对细胞裂解的决定性作用是由于它模拟了S基因产物的功能.当细胞内PHB含量为85%～90%时,大量积累的PHB颗粒可以改变细胞膜的通透性,实现重组细胞的内控自裂解.对PHB与细胞进行直接分离的后处理工艺研究表明,在S-RRz成功表达的基础上,采用升温处理
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