【摘 要】
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应用具有以正反馈技术补偿溶液电阻降功能的微机联用四电极恒电位测试系统研究了四苯卟啉(H_2TPP)及其第一过渡金属配合物(MTPP)对H~+在水/硝基苯界面转移的影响.结果表明,H_
【机 构】
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厦门大学化学系,厦门大学化学系,厦门大学化学系 厦门 361005,厦门 361005,厦门 361005
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应用具有以正反馈技术补偿溶液电阻降功能的微机联用四电极恒电位测试系统研究了四苯卟啉(H_2TPP)及其第一过渡金属配合物(MTPP)对H~+在水/硝基苯界面转移的影响.结果表明,H_2TPP和MTPP对上述H~+转移过程均表现出一定程度的活性.当水相H~+浓度甚低于NB相的H_2TPP浓度时,后者推动H~+在W/NB界面的转移呈可逆并受扩散步骤控制.各MTPP对推动H~+通过W/NB界面的相对活性表现为NiTPP>MnTPP>CoTPP,CuTPP>ZnTPP,FeClTPP,与金属卟啉配合物的热稳定性一致. 根据实验事实,提出有关H同_2TPP推动H~+迁过W/NB界面的微观动力学机理.
In this paper, a four-electrode potentiostatic test system with four-phenyl-porphyrin (HTPTP) and its first transition metal complex (MTPP) Benzene.The results showed that H 2 TPP and MTPP all showed a certain degree of activity for H ~ + transfer.When H ~ + concentration in aqueous phase was much lower than that in NB phase, the latter promoted H ~ + The transfer at W / NB interface is reversible and controlled by the diffusion step.The relative activity of each MTPP to promote H ~ + through the W / NB interface is NiTPP> MnTPP> CoTPP, CuTPP> ZnTPP, FeClTPP, According to the experimental facts, the micro-kinetic mechanism of H ~ _2TPP driving H ~ + migration over W / NB interface was proposed.
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