Asymmetric syntheses of （8R,8aS）- and （8R,8aR）-8-hydroxy-5-indolizidinones：Two promising oxygenated

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【摘要】

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从氧化哌啶积木开始 20，新积木(8R,8aS ) 的二条合成途径 - 并且(8R,8aR )-8-hydroxy-5-indolizidinones 19a/19b 和 15a/15b 分别地被开发了。第一基于 trans-diastereoselec

【作者】

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ZHANG HongKui LI Xin HUANG Hua

【机构】

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DepartmentofChemistryandKeyLaboratoryforChemicalBiologyofFujianProvince

【出处】

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中国科学：化学英文版

【发表日期】

：

2011年5期

【关键词】

：

不对称合成氧化吲哚羟基积木非对映选择性还原烷基化立体选择性催化加氢 indolizidines building blocks diastereo

【基金项目】

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the NSF of China （20672089 20832005）, the NFFTBS （J1030415）, the National Basic Research Program of China （973 Program 2010CB833200）

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从氧化哌啶积木开始 20，新积木(8R,8aS ) 的二条合成途径 - 并且(8R,8aR )-8-hydroxy-5-indolizidinones 19a/19b 和 15a/15b 分别地被开发了。第一基于 trans-diastereoselective 减少的完化(医生 = 93:7 ) ，由一个四步的过程列在后面；并且第二在 N，从 vinylation 导出的 O 缩荃，它被吡咯形成跟随，和 stereocontrolled 上要求了 RCM 反应 cis 选择(医生 = 91:9 ) 催化

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