非对映选择性相关论文
β-羟基-α-氨基酸作为一类具有重要作用的非天然氨基酸,可用于多种生物活性产品。在本研究中,通过基因挖掘从Pseudomonas sp.中获......
在科技飞跃的21世纪,绿色化学越来越受到重视。利用手性催化剂为手性源,不对称催化反应实现了手性增值的最大化,以合成手性分子。......
含有呋喃的二芳基烷烃作为药物研发的“优势骨架”,在具有生物活性的天然产物及药物分子中广泛存在。在过去几十年里,合成该类化合......
异色满类化合物在药物化学上具有非常广泛的应用,尤其是含有四氢吡喃并[3,4-b]吲哚骨架（THPIs）的化合物,制备这类化合物和相关含氧杂......
对现行有机化学实验教材中由Grignard反应合成醇的实验进行了改进,引入非对映选择性、Cram规则等立体化学知识.以2-苯基丙醛与苯基......
通过不对称合成方法制备具有连续手性立体中心,包括季碳中心的复杂分子一直是有机化学中的挑战性科学问题。对于成键反应,调节其反......
以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个......
4-色满酮类化合物具有广泛的生物活性,其中3-位引入硝基的4-色满酮对多种癌细胞具有良好的抑制增殖作用,并能显著抑制DNA甲基转移......
含磷杂环化合物是一类具有广泛生物活性的重要有机化合物。[1]近年来，六元环状烯醇磷酸酯因其在酶抑制剂方面的作用而备受关注。[2]......
全部的合成的一个帐号(潲整瑣癩? 牧畯 ? 牦敥 ? 潴慴?祳瑮敨楳x...
从氧化哌啶积木开始 20，新积木(8R,8aS ) 的二条合成途径 - 并且(8R,8aR )-8-hydroxy-5-indolizidinones 19a/19b 和 15a/15b 分别......
以(L)羟脯氨酸为初始原料,设计合成了分别含有硫脲、磺酰胺和方酰胺等官能团的三类有机小分子催化剂,并将其用于醛与N-Boc亚胺的不......
以3-苄氧基哌啶-2,6-二酮衍生物20为起始原料,分别合成了两类新的合成砌块(8R,8aS)-及(8R,8aR)-8-羟基-5-吲哚里西啶酮19a/19b和15......
设计合成了一系列基于脯氨酸巯基咪唑衍生物的新型双亲性有机小分子催化剂,在水相中加入酸作为助催化剂,可以高效高选择性的催化环......
有机胺能催化环状烯酮化合物在多个位点发生不对称合成反应.最近,我们发展了手性伯胺催化β-取代2-环戊烯酮与从糖精衍生的1-氮杂......
为提高金属的活性,采用不同的纳米金属作水相Barbier-Grignard型反应的促进剂,通过还原方法制备球状纳米Sn、管状纳米Bi,通过溶剂......
The one-pot eight-component reaction between Meldrum’s acid, an aromatic aldehyde, and an aryl amine was achieved in th......
Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1604~1607多取代四氢吡咯作为一个重要结构片断广泛存在于天然产物及生理活性物质中.在众多四氢吡咯合......
三价铑在氧化还原中性条件下催化硝酮与炔发生偶联,经过氮芳环的碳氢键活化和氧转移可以高化学选择性、中等到良好非对映选择性的......
Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,9224~9228吲哚类生物碱是一类重要的天然产物,由于其数目众多,结构较复杂,同时往往具有显著的生理活性......
Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,2147~2151通过催化剂控制反应的化学或非对映选择性是不对称催化的研究热点,能够以相同的原料在相似的......
用温和高效的方法实现了抗癫痫药氯西加酮及其系列类似物的非对映选择性绿色合成.4-甲氧基呋喃酮与芳香醛发生类似Aldol缩合的反应......
以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa~g,再由Ⅰa~g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]......
作为现代有机化学中应用广泛的3-碳合成子,活化的环丙烷衍生物的开环反应一直受到人们的普遍关注,并且已经很好地被应用于串联的开......
综述了近几年来亚硝基化合物与含各种不饱和键化合物环加成反应的研究进展,主要包括[2+2]、[3+2]、[2+2+1]、[3+3]、[4+1]和[4+2]......
综述了近几年来氮杂环丙烷与含不饱和键化合物环加成反应的研究进展,主要包括[3＋2],[3＋3],[3＋4],[3＋2＋2],[5＋2]和[6＋3]等环加成反应,并对......
研究了手性辅基诱导Pt/Al_2O_3催化的β-脱氢氨基酸酯的非均相不对称氢化,成功地氢化了一系列β-脱氢氨基酸酯的底物,得到了很好的......
四氢呋喃环广泛存在于具有生物活性的天然产物结构当中,立体选择性地构筑四氢呋喃环往往成为这些天然产物全合成研究中的关键。本......
J.Am.Chem.Soc.2017,139,2196~2199线型二烯醇硅醚与亚胺的Mannich型反应以γ加成为主,而线型二烯醇金属络合物和亚胺的Mannich型......
本文报道了一个高效的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应。这个反应有广泛的底物适应性、很好的产率及较高的非对......
吡唑类化合物具有良好的生物活性,其被广泛应用于农药领域。由于氟原子具有电子效应、阻碍效应和渗透效应等特殊的性质,把氟原子和......
J.Am.Chem.Soc.2017,139,7697~7700吲哚是天然产物中广泛存在的杂环结构,发展构建吲哚骨架的手性多环化合物的方法一直备受关注.过......
在电子信息储存的年代里,可以用数字具体地表明在过去几年中有机合成的动向。1972年化学文摘中摘录的有关合成和全合成的工作占2.......
1985年有机化学的回顾与历年的和将来的一样,不能要求面面俱到而又完全客观。任何一位有机化学家或一个小组都不能做到这一点。人......
本文综述了有机钛试剂对羰基化合物的反应选择性。按化学选择性、立体选择性和区域选择性进行讨论。
This review summarizes the......
[2、3]σ迁移是一类经由有六电子参与的五元环状过渡态(Huckel体系)而实现的分子内重排反应。该五元环可以是纯碳环,但更多见的是......
从商业上简单易得的原料L型酒石酸出发,我们发展了对(+)-lentiginosine的简洁高效的合成方法,并可以在克级规模合成该天然产物......
推拉电子(D-A)环丁烷，作为与D-A环丙烷具有相似反应性质“四碳有机合成子”，近年来逐渐引起了化学家们的关注1.我们课题组在近期......
基于稠环合成方法的发展以及以呋喃环为底物的Diels-Alder 加成反应的研究,对氧杂双环烯烃的开环反应研究取得到了实验研究的......
手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试......
(-)-Herbertenolide属于剪叶苔烷型倍半萜,此类天然产物具有特征的1-甲基-3-(1,2,2-三甲基环戊基)苯母核骨架,且分子中包含连续全......
