【摘 要】
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目的探讨男性年龄对精子质量与精子染色体的影响。方法选择男性精液标本120例,按照男方年龄分为3组:<35岁组(n=42)、35岁~组(n=40)和≥40岁组(n=38)。对其进行精液分析以及精
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目的探讨男性年龄对精子质量与精子染色体的影响。方法选择男性精液标本120例,按照男方年龄分为3组:<35岁组(n=42)、35岁~组(n=40)和≥40岁组(n=38)。对其进行精液分析以及精子DNA损伤检测,并应用18,X,Y号染色体探针通过荧光原位杂交(FISH)技术对<35岁组、35岁~组和≥40岁组进行精子非整倍体检测。结果 3组精液量[(5.25±2.05)mL vs(5.05±2.26)mL vs(5.09±3.67)mL]、精子浓度[(28.21±3.08)×10~6/mL vs(26.21±3.73)×10~6/mL vs(23.85±5.56)×10~6/mL]和前向运动精子率[(30.05±9.34)%vs(28.30±8.04)%vs(26.30±5.08)%]差异均无统计学意义(P>0.05)。<35岁组与35岁~组的正常形态率[(7.20±2.30)%vs(6.56±3.20)%]和DNA碎片率[(14.69±3.69)%vs(16.12±4.52)%]以及精子非整倍体率[(2.71±0.56)%vs(3.45±0.65)%]相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。≥40岁组的正常形态率(4.68±2.89)%低于<35岁组(7.20±2.30)%和35岁~组(6.56±3.20)%,差异有统计学意义(P<0.05);≥40岁组的DNA碎片率(24.86±7.85)%、精子非整倍体率(6.56±0.70)%均高于<35岁组和35岁~组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论男性年龄增加可能导致精子正常形态率降低,精子DNA损伤率和精子非整倍体率增加,在生育过程中,男性年龄应引起关注。
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