【摘 要】
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采用微流控乳化和紫外光照引发制备聚（N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酸）微囊,然后通过缩合反应将氨基化β-环糊精（ECD）引入微囊成功制备得到聚（N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酸/氨基化
【基金项目】
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教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-11-0352);四川大学优秀青年学者科研基金(2011SCU04A15)项目
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采用微流控乳化和紫外光照引发制备聚（N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酸）微囊,然后通过缩合反应将氨基化β-环糊精（ECD）引入微囊成功制备得到聚（N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酸/氨基化β-环糊精）（PNA-ECD）微囊。PNA-ECD微囊具有明显的核壳型结构和良好的单分散性。微囊的平均直径为470μm,CV值为2.98%。PNA-ECD微囊在识别模型芳环分子8-苯胺-1-萘磺酸铵盐（ANS）后能等温收缩从而实现对内载药物的控制释放。32℃时,微囊内部的模型药物异硫氰酸荧光素标记葡聚糖（FITC-dextr
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