【摘 要】
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目的探讨膀胱肿瘤导向肽NYZL1的功能及体内外分子动力学特征。方法采用竞争性抑制法检测其与细胞结合，噻唑蓝(MTT)法确定NYZL1的抗肿瘤功能；细胞免疫荧光技术、组织免疫荧光技术和活体荧光成像技术研究NYZL1-异硫氰酸荧光素(FITC)分子探针与肿瘤细胞结合的内化作用及探针在肿瘤微循环和全身器官的动态分布的动力学特征。结果单纯加入不同浓度组NYZL1-FITC荧光值为416.00±13.20、
【机 构】
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030001 太原，山西医科大学第一临床医学院,030001 太原，山西医科大学第一医院泌尿外科,030001 太原，山西医科大学免疫教研室,030001 太原，山西医科大学第一临床医学院,03000
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目的探讨膀胱肿瘤导向肽NYZL1的功能及体内外分子动力学特征。
方法采用竞争性抑制法检测其与细胞结合，噻唑蓝(MTT)法确定NYZL1的抗肿瘤功能；细胞免疫荧光技术、组织免疫荧光技术和活体荧光成像技术研究NYZL1-异硫氰酸荧光素(FITC)分子探针与肿瘤细胞结合的内化作用及探针在肿瘤微循环和全身器官的动态分布的动力学特征。
结果单纯加入不同浓度组NYZL1-FITC荧光值为416.00±13.20、966.85±20.20和1 751.45±16.40，先加入NYZL1再加入NYZL1-FITC荧光值为180.45±12.40、696.30±16.30、1253.24±11.50，组间差异有统计学意义(P<0.05)；在25 μmol/L和100 μmol/L浓度下NYZL1和NYZL1-FITC组的吸光度(A)值分别为0.613±0.055、0.646±0.061和0.647±0.063、0.664±0.070，计算各组相对抑制率均低于30%；探针进入细胞，5 min出现绿色荧光，10～20 min时细胞核显影，4 h细胞内荧光强度最强；静脉注射裸鼠后，探针一部分经肝胆循环和肾脏排泄，另外一部分经血液循环向肿瘤组织靶向浓聚，4～6 h肿瘤组织浓聚达高峰，但探针在组织中的分布与肿瘤的血管分布密切相关，探针能够同时标记肿瘤血管和细胞。
结论NYZL1不具有抗肿瘤效应，能够携带荧光染料进行膀胱肿瘤的靶向光学分子成像。
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