【摘 要】
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根据发表的犬新孢子虫MAG1基因序列（EF580924.1）和Bov IFN-γ基因序列（M29867.1）设计2对引物。分别以犬新孢子虫基因组DNA和pET28α-IFN-γ重组质粒为模板,通过重叠延伸拼接聚合
【基金项目】
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吉林省自然科学基金资助项目（2011i5230）
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根据发表的犬新孢子虫MAG1基因序列（EF580924.1）和Bov IFN-γ基因序列（M29867.1）设计2对引物。分别以犬新孢子虫基因组DNA和pET28α-IFN-γ重组质粒为模板,通过重叠延伸拼接聚合酶链式反应（SOE-PCR）将犬新孢子虫MAG1基因与IFN-γ基因拼接,构建pMD18-T-MAG1-IFN-γ克隆质粒和pGEX-4T-MAG1-IFN-γ重组表达质粒,将鉴定正确的pGEX-4T-MAG1-IFN-γ重组表达质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达,SDS-PAG
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