【摘 要】
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目的在肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)上建立钙离子激活钾通道(calcium-activated potassium channel,KCa)电流、电压门控钾通道(voltage
【机 构】
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广东省人民医院(医学研究中心)广东省医学科学院广东省心血管病研究所;
【基金项目】
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广东省医学科研基金资助项目(A2006002);广东省科技计划资助项目(2006B36002023);国家自然科学基金资助项目(30672077)
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目的在肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)上建立钙离子激活钾通道(calcium-activated potassium channel,KCa)电流、电压门控钾通道(voltage-gated potassium channel,KV)电流和内向整流钾通道(Inward rectifier channel,Kir)电流的记录方法。方法用急性酶解的方法分离出单个大鼠PASMC,利用全细胞膜片钳方法记录钾电流。结果①急性酶解分离得到高质量的单个大鼠PASMC,呈梭形,边界清楚,胞浆均匀透亮。②KV电流可以被5mmol/L4-AP明显抑制,使电流-电压关系曲线明显下移,在55mV时,KV电流密度从(133.86±7.36)pA/pF减少到(59.09±3.35)pA/pF(n=6,P<0.05)。③1mmol/L TEA对KCa电流有明显抑制作用,使电流-电压关系曲线明显下移,在55mV时,KCa电流密度从(9.03±1.42)pA/pF减少到(2.12±0.52)pA/pF(n=7,P<0.05)。④KATP电流可以被10μmol/L尼可地尔激活,使电流-电压关系曲线明显上移,在50mV时,Kv电流密度从(29.08±5.90)pA/pF增加到(88.90±7.98)pA/pF(n=10,P<0.05)。结论在肺动脉平滑肌细胞上成功地建立了KCa、KV和Kir电流的记录方法,可以为肺动脉相关疾病的发病机制和治疗方案的探索,提供有效的细胞模型基础。
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