【摘 要】
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目的 观察飞龙前列爽滴丸（FDP）对大鼠前列腺增生模型的影响。方法 采用丙酸睾酮致慢性前列腺增生大鼠模型。将大鼠随机分为6组：FDP高、中、低剂量组，癃闭舒胶囊阳性对照组，模型组，空白对照组。灌胃给药，每天给药1次，连续给药28d。取前列腺组织，免疫组化法检测前列腺组织促细胞凋亡因子（Bax）、抑制性凋亡因子（Bcl-2）的阳性表达，蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测前列腺组织Bax、E
【基金项目】
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贵州省苗医药重点实验室开放课题（黔苗医药K字[2017]019）； 贵州中医药大学科研项目（2019）； 贵州省科技计划项目（黔科合基础[2019]1033号）；
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目的 观察飞龙前列爽滴丸（FDP）对大鼠前列腺增生模型的影响。方法 采用丙酸睾酮致慢性前列腺增生大鼠模型。将大鼠随机分为6组：FDP高、中、低剂量组，癃闭舒胶囊阳性对照组，模型组，空白对照组。灌胃给药，每天给药1次，连续给药28d。取前列腺组织，免疫组化法检测前列腺组织促细胞凋亡因子（Bax）、抑制性凋亡因子（Bcl-2）的阳性表达，蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测前列腺组织Bax、EGF蛋白表达水平，反转录-聚合酶链反应法（RT-PCR）检测前列腺组织Bax、EGFmRNA表达。结果 与模型组比较，FDP高剂量组可有效升高前列腺组织Bax阳性细胞表达，升高前列腺组织中Bax和BaxmRNA表达，降低前列腺组织中EGF和EGFmRNA表达（P＜0.05，P＜0.01）。对Bcl-2影响不明显。结论 FDP具有显著的抗前列腺增生的作用，其作用机制可能与下调表皮生长因子水平，从而促进前列腺组织细胞凋亡有关。
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