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动脉粥样硬化（AS）是许多心脑血管疾病的病理基础，易损斑块的破裂更是导致中老年人群残疾与死亡的重要原因。寻找到可靠的用于诊断、治疗和判断AS发展的血清标志物尤为重要。本研究旨在总结一些新发现的，可以通过调控内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞生物学功能来控制AS发生发展的microRNAs（miRNAs），及其作用的靶点与信号通路，为抗AS治疗提供新思路，并为寻找到可以评估AS发生及判断斑块稳定性的血清标志物提供理论基础。