【摘 要】
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遗传性周围性面神经瘫痪较为罕见,本文报告一家系8例,连续4代发病,男女均有罹患,符合常染色体显性遗传规律。先证者(Ⅳ_1),4岁,男孩。第1胎足月顺产,出生时面部不对称,口眼
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遗传性周围性面神经瘫痪较为罕见,本文报告一家系8例,连续4代发病,男女均有罹患,符合常染色体显性遗传规律。先证者(Ⅳ_1),4岁,男孩。第1胎足月顺产,出生时面部不对称,口眼歪斜,随年龄增长稍有好转。无脑部疾病及抽搐史,活动反应正常。父母非近亲婚
Hereditary peripheral facial paralysis is relatively rare, the paper reported a family of 8 cases, the incidence of 4 consecutive generations, both men and women suffering from, consistent with autosomal dominant inheritance. Probation (IV_1), 4 years old, boy. The first full-term fetal abortion, facial asymmetry at birth, Kouyanwaixie, slightly improved with age. No brain disease and twitch history, activity was normal. Parents are not close relatives
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患儿,女,6岁。因发育迟缓,智力低下就诊。系第1胎足月顺产。出生体重3.1kg。1岁时仍不能独坐,两岁学走但至今行走不稳。声调细小沙哑,可重复别人日常用语,但常不知其意,生活
低血钾软病又称低血钾麻痹病,见于广大产棉区及棉粮兼作区,与食用粗制生棉油有关。近年有增加趋势。为了提高对本病的认识,加强防治,现将我们两院1985~1987年收治的中、重型
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我院自1983年9月~1987年6月共收治口服急性有机磷中毒1(?)0例。结合病例现就洗胃问题讨论如下:1.现场抢救不力:在现场或基层医疗单位,不采取洗胃等抢救措施,单纯强调快转上级
随着人民生活水平的提高,孕妇营养愈来愈好,胎儿体重不断增加,巨大儿的发生率也在增多.为探讨其分娩方式,本文回顾分析了100例巨大儿与正常足月新生儿100例作为对照,以指导临
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叶蝉散又名灭朴威,商品名为异丙威,属氨基甲酸酯类农药。不溶于水,易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂,在碱性溶液中不稳定。我们于1983年7~8月收治5例急性叶蝉散中毒病例,现报道如
残角子宫妊娠误诊率较高,一旦延误诊治后果严重。现将我院误诊的9例分析如下: 一、临床资料 1978年1月至1991年12月我们收治残角子宫妊娠10例,其中误诊9例。患者年龄23~35岁,