论文部分内容阅读
为了建立一套适合红曲属真菌RAPD反应的优化体系，用改进的CTAB法提取红曲菌基因组DNA，采用单因素试验探讨RAPD反应体系中模板DNA、随机引物、Taq酶、Mg^2＋、dNTPs对扩增结果的影响。结果在20μL体积中，模板DNA20 ng、随机引物0、2μmol/L、Taq酶、Mg^2＋1.5mmol/L，dNTPs 1mmol/L的反应体系可得到稳定清晰的RAPD扩增图谱，为采用RAPD技术进行红曲菌种质资源遗传多样性研究奠定基础。