PROCR基因多态性与颈动脉斑块纤维帽变薄或破损相关性

来源 :心脑血管病防治 | 被引量 : 0次 | 上传用户：aaalxf

【摘要】

：

目的研究PROCR基因多态性位点rs867186与中国人群缺血性脑卒中患者颈动脉斑块纤维帽厚薄及完整性的关系。方法前瞻性纳入本院收治的缺血性脑卒中患者,采集人口统计学资料及脑

【作者】

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李昊文王雅杰沈宓李子瑞曹敬丽隋滨滨高

【机构】

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首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心,首都医科大学附属北京地坛医院检验科,首都医科大学附属北京天坛医院神经放射科,北京市神经外科研究所

【出处】

：

心脑血管病防治

【发表日期】

：

2019年5期

【关键词】

：

PROCR 单核苷酸多态性缺血性脑卒中动脉粥样硬化斑块纤维帽

【基金项目】

：

国家自然科学基金国际合作交流项目(编号:81361120402);国家自然科学基金面上项目(编号:81572474)

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目的研究PROCR基因多态性位点rs867186与中国人群缺血性脑卒中患者颈动脉斑块纤维帽厚薄及完整性的关系。方法前瞻性纳入本院收治的缺血性脑卒中患者,采集人口统计学资料及脑卒中风险因素等临床信息,颈动脉高分辨磁共振(MRI)判断颈动脉粥样硬化斑块纤维帽厚薄,依据纤维帽厚度及完整程度对纳入患者进行分组。利用Real-time PCR方法,使用Taq Man探针对厚/完整型纤维帽组及薄/破损型纤维帽组患者PROCR基因多态性位点rs867186进行基因分型。结果本研究共纳入176例缺血性脑卒中患者,其中95

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