【摘 要】
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将水牛髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88,MyD88）cDNA全长定向克隆至pEGFP-C1真核表达载体,通过酶切和测序鉴定正确后,经脂质体介导将重组质粒转染至HEK293细
【机 构】
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海南大学农学院,华中师范大学生命科学学院
【基金项目】
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国家转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08007-009B）
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将水牛髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88,MyD88）cDNA全长定向克隆至pEGFP-C1真核表达载体,通过酶切和测序鉴定正确后,经脂质体介导将重组质粒转染至HEK293细胞,应用荧光显微镜、流氏细胞术和Westernblotting检测MyD88蛋白的表达。结果表明,酶切及测序结果证实重组质粒含有MyD88全长CDS序列,融合蛋白读码正确;荧光显微镜、流式细胞术和Western blotting检测证实,水牛EGFP-MyD88融合蛋白真核表达载体能够
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